23GENEBANK正式发布了GB-GIAS基因组数据分析集成服务平台
发布时间:2019-01-03     来源:本站    作者:本站

GB-GIAS可处理芯片、靶向测序、完整外显子和全基因组数据,提供定制的NGS测序服务。图形界面,易于操作。由此产生的用户基因组解释报告涵盖了从单基因疾病到复杂疾病风险预测、个人用药方案和营养特征的全面信息。

怎么合作?

如果有服务器,23GENEBANK提供软件服务

您的组织可以选择所需的分析流程,以在本地或在各种类型的云平台上打包,下载和安装。

如果没有服务器,但需要建立系统平台,23GENEBANK提供软硬件集成服务。

解决客户的硬件配置和软件安装要求,并实现启动时间。

如果没有服务器且没有专业团队进行数据分析和解释,23GENEBANK提供数据分析外包服务

完成23GENEBANK集群服务器中的整个数据分析过程,您的组织只需提供基因测序的原始数据。

有什么好处?

快速:匹配算法优化,多线程批处理,显着提高分析效率;

23GENEBANK正式发布了GB-GIAS基因组数据分析集成服务平台

可移植性:应用程序包,可安装、在本地或多个云平台上运行;

灵活性:高度模块化结构,提供定制分析;

安全性:多重验证,数据隔离;

及时性:跟踪最新研究成果,即时在线升级报告

GB-GIAS的主要组成部分

GB-DGKDB知识库

对于第二代测序数据的解释,基于知识的数据库的质量起着关键作用。 GB-GIK系统的GB-DGKDB知识库包含大量多维信息,如疾病、药物、性状、突变位点、结构变异。该数据库不仅集成了NCBIdbSNP、1000Genomes、OMIM、PharmGKB、Cosmic等权威数据库,还依靠专家团队对科技期刊文章进行深度文本挖掘,提取中国人口特征的变异和表型,以及存储的信息。将、更正为冗余,升级和规范化。

同时,GB-DGKDB数据库还根据ACMG(美国医学遗传学和基因组学)标准对存储的变异信息进行加权,并为变异解释提供临床有意义的注释信息。集成的自动分析过程

GB-GIAS优化了行内标准分析过程中的匹配算法,并增加了多线程批处理模块,以提高分析和解释的效率。一站式分析阶段使用易于操作的图形界面,一键自动生成原始测序数据处理、突变识别注释到用户个人解释报告。

分析模块可以识别多种变体类型(SNP / Indels / SV / CNV)并将自行开发的GB-DGKDB知识数据库关联以注释并深入解释所识别的变体。报告模块增强了重要变异性结果的可视化,将搜索效率和美学设计相结合,以便随后进行保存和查看。 GB-GIAS系统中的所有重要功能单元都是模块化的,具有良好的可扩展性。它们可以根据客户要求定制。、和相关报告已发布。

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